ニュージーランドとオーストラリアは、新規農薬化合物と動物用医薬品の評価を調整する二国間協定に署名しており、当局者らはこれにより規制プロセスが合理化され、両市場に参入する製品の承認にかかる時間が短縮されるとしている。
この協定は、ニュージーランド食品安全とオーストラリア農薬獣医薬庁（APVMA）が署名したもので、新しい作物{0}}保護および動物の健康-技術の開発者にとって、この地域の魅力を高めることを目的としています。規制当局は、タスマン海の両側で広く一致した基準を利用して、評価を共有し、スタッフを横断的にトレーニングし、重複を減らすことを計画しています。-
ニュージーランド食品安全局次長ヴィンセント・アーバックル氏は、この取り決めにより「両国のインフラに負担がかかり」、新技術へのタイムリーなアクセスに依存する第一次産業の効率が向上すると述べました。同氏は、オーストラリアとの緊密な連携は、時間と資源を節約するために国際評価のさらなる活用を求めたニュージーランドの農園芸品規制審査の勧告に従うものであると付け加えた。
APVMAのスコット・ハンセン最高経営責任者（CEO）は、今回の提携は、オーストラリア政府による最近の農薬規制の見直しで概説された目標である、世界的な協力を通じて効率性を追求するという同機関の使命を支援すると述べた。各規制当局は国内の法的要件を満たさなければならないが、技術的な作業を共有することが業界と国民の信頼の維持に役立つとハンセン氏は述べた。
当局者らは、両国がサプライチェーンを強化し、農家が革新的な投入物に迅速にアクセスできるようにすることを目指しており、この協定は他の国際規制当局との将来的な協力のモデルであると説明した。
